Талассемия – причины

Не известно точно, что вызывает генетические мутации, связанные с талассемией.

Вероятно, мутации выжили, потому что носители этого состояния (как альфа, так и бета-талассемия) защищены от малярии.

Вот почему талассемия и другие связанные с ней генетические нарушения крови, такие как серповидноклеточная анемия, чаще встречаются в некоторых частях мира, где малярия является или была проблемой, например

Как наследуется бета-талассемия

Каждый человек получает два набора генов, один от своего отца и один от матери. Если человек получает один набор мутированных генов, они, как говорят, обладают талассемией.

Если у этого человека есть ребенок с человеком, у которого также есть талассемическая черта, есть значительный шанс, что ребенок получит два набора мутированных генов и развивает талассемию.

Ниже перечислены шансы прохождения талассемии.

Если у одного из родителей есть талассемическая черта, а у другого родителя нормальный гемоглобин, у их ребенка не будет талассемии. Тем не менее, есть один шанс на два, что ребенок получит талассемию.

Бета-талассемия влияет на два гена, которые организм использует для производства бета-цепи, обнаруженной в гемоглобине. Для работы гемоглобина необходимы как альфа, так и бета-цепь.

Если только один ген мутирован, человек будет иметь бета-талассемию. У большинства людей не будет никаких симптомов, но у некоторых людей может быть легкая анемия.

Узнайте, как вы наследуете свои физические и поведенческие характеристики, а также узнайте о тестировании на генетические условия